Pas trop de mois, nous vous avons parlé de la façon dont Elon Musk avait été refusé approbation pour moi tests humains pour son Neuralink, l'entreprise connue pour son objectif ambitieux de créer puces neurales pour l'évolution de l'espèce. Elon était convaincu que dans la première moitié de 2023, la situation se serait débloquée, après avoir envoyé toute la documentation demandée, et c'était effectivement le cas. La Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a officiellement donné son feu vert pour commencer à tester le cerveau humain, ce qui fera passer le projet à son niveau supérieur après s'être exclusivement concentré sur l'expérimentation animale.
Après l'arrêt, le feu vert vient de la FDA : Neuralink peut être testé sur l'homme
Nous sommes ravis de partager que nous avons reçu l'approbation de la FDA pour lancer notre première étude clinique chez l'homme !
- Neuralink (@neuralink) 25 mai 2023
Ceci est le résultat d'un travail incroyable de l'équipe Neuralink en étroite collaboration avec la FDA et représente une première étape importante qui permettra un jour à notre…
Neuralink a été fondée en 2016 dans le but de développer des interfaces cerveau-ordinateur avancées pour connecter le cerveau humain à une puce dont le but est d'améliorer les performances humaines et de résoudre les problèmes de santé. Cette puce vise à pouvoir enregistrer et stimuler l'activité cérébrale, permettant de lire les signaux neuronaux produits par le cerveau et d'envoyer des signaux de stimulation dans le cerveau lui-même. L'un des principaux domaines d'intérêt est la capacité de réparer ou d'améliorer les fonctions cérébrales compromises par une blessure, une maladie ou le vieillissement : traiter les maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer, aider les personnes paralysées à contrôler les prothèses grâce à des signaux neuronaux, etc. à propos transhumanisme et sur les aspects plus "geek" tels que le contrôle cérébral des appareils numériques tels que les smartphones, les PC et les voitures.
Les préoccupations initiales de la FDA concernaient les dangers de deux éléments spécifiques : les risques liés à l'utilisation d'un batterie au lithium et petits fils qui relient les puces et les électrodes, dont le mouvement incorrect pourrait entraîner de graves problèmes tels que l'inflammation, les lacérations et les saignements. Des problèmes qui sembleraient maîtrisés par Neuralink, compte tenu de l'approbation de la FDA, qui dans les mois à venir renoncera au recrutement pour des essais cliniques sur l'homme, et nous en reparlerons certainement.
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